MOF@COF纳米疫苗

铁死亡自增强抗癌

一款能诱导肿瘤铁死亡、激活巨噬细胞M1极化和CD8+ T细胞成熟、并形成自我放大免疫循环的纳米疫苗。

张浩 · Cao, Yue · Wanying, Li · Zhang, Shaopeng · 宋术岩 · 王樱蕙 · 张洪杰

Chemical Engineering Journal 2024

技术优势

自增强免疫循环

IFN-γ由活化的CD8+ T细胞分泌，强化巨噬细胞M1极化，并通过上调ACSL4诱导继发性铁死亡，形成正反馈循环，持续放大抗肿瘤免疫。

双重氧化应激

纳米疫苗同时诱导活性氧生成和耗竭肿瘤内谷胱甘肽，打破氧化还原平衡，高效触发免疫原性铁死亡。

M1巨噬细胞极化

促进肿瘤相关巨噬细胞向促炎M1表型极化，重塑免疫抑制微环境，增强抗肿瘤免疫应答。

CD8+ T细胞成熟

纳米疫苗促进CD8+ T细胞成熟，成熟细胞可自主放大免疫反应，并与铁死亡协同作用。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗：通过铁死亡增强免疫原性，克服凋亡抵抗，提高免疫治疗效果。
• 铁死亡抗癌：诱导免疫原性铁死亡，并形成自增强循环以持续杀伤肿瘤。
• 纳米疫苗：作为纳米疫苗平台，激活固有和适应性免疫，无需外源佐剂。
• 纳米药物递送：利用MOF@COF结构实现肿瘤靶向递送和生物代谢调节。
• MOF@COF杂化材料：作为纳米疫苗载体，整合MOF和COF优势以增强功能协同。