原位活化钙钛矿型Sm3IrO7

酸性水氧化活性超IrO2

原位活化后表面形成IrOx/Sm3IrO7异质结构,Ir-O键被压缩,降低析氧反应能垒,大幅提升酸性水氧化质量活性和耐久性。

王玉 · Li, Zijian · Hou, Liqiang · Wang, Yimeng · 张立杰 · Wang, Tiantian · Liu, Huihui · 刘尚果 · Qin Q. · Liu X.

ACS Applied Materials & Interfaces 2023

技术优势

质量活性更高

原位活化后形成的IrOx/Sm3IrO7比商业IrO2表现出更高的质量活性,源于Ir-O键压缩降低了反应能垒。

更耐用

与商业IrO2相比,活化后的催化剂在酸性条件下具有更高的耐久性,可能得益于稳定的异质结构。

Ir-O键被压缩

新生成的IrOx物种与剩余的Sm3IrO7之间存在强电子相互作用,使Ir-O键比商业IrO2中的更短,有利于降低析氧反应能垒。

应用场景