仿生低密度脂蛋白共递送载体

靶向抑制肿瘤转移

将siRNA与化疗药共载于仿生脂蛋白中，实现对Snail的敲低和协同抗肿瘤作用，兼具靶向递送与转移抑制。

Qiaoling, Zhu · Wang, Yajie · Huang, Ying · Zi, Yixuan · Yan, Simin · Shi, Xianbiao · Cai, Jun · Haixia, Zhang · 桑剑锋 · 张文丽 · Weihong, Ge

Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2023

技术优势

靶向肿瘤细胞

表面修饰的apoB100合成肽可识别LDL受体高表达的肿瘤细胞，提高药物在肿瘤中的富集。

同时递送基因与化疗药

核心载Snail siRNA、壳层载阿霉素，协同抑制肿瘤，减少单一治疗耐药。

抑制肿瘤转移

敲低Snail后调节EMT相关蛋白，体外显著降低肿瘤迁移和侵袭能力。

促进溶酶体逃逸

pH响应释放并具备溶酶体逃逸能力，保护siRNA在胞内不被降解。

应用场景

• siRNA递送：解决siRNA体内递送难、易降解和缺乏靶向的问题。
• 抗肿瘤转移：通过敲低Snail抑制EMT，降低肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。
• 仿生纳米载体：模拟天然LDL结构，利用内源性途径实现靶向和体内长循环。
• 化疗增敏：siRNA下调耐药相关转录因子，增强阿霉素的化疗敏感性。