血小板膜修饰细胞外囊泡

仿血小板归巢斑块

不用全身免疫抑制，把MSC-EVs的抗炎作用定向送到动脉粥样硬化斑块里的炎性巨噬细胞。

Li, Qiyu · Zheyong, Huang · 庞志清 · Wang, Qiaozi · Gao, Jinfeng · Chen, Jing · Zhengmin, Wang · Tan, Haipeng · 李苏 · Xu, Fei · Chen, Jinxiang · Muyin, Liu · Weng, Xueyi · Yang, Hongbo · 宋亚楠 · Qian, Juying · 葛均波

Chemical Engineering Journal 2023

技术优势

归巢斑块

血小板膜赋予P-EVs天然归巢能力，可主动靶向受损内皮并穿透进入斑块。

靶向巨噬细胞

通过血小板膜蛋白与巨噬细胞表面蛋白的相互作用，P-EVs被炎性巨噬细胞特异性内吞。

溶酶体逃逸

P-EVs能将miRNA递送至巨噬细胞胞质，避免被溶酶体降解。

促消退表型

递送的miRNA将巨噬细胞切换为抗炎表型，清除过量ROS并减少脂质沉积。

应用场景

• 动脉粥样硬化靶向药物递送：利用血小板归巢特性，将抗炎囊泡精准送到斑块内巨噬细胞，减少全身用药副作用。
• 细胞膜仿生纳米载体：血小板膜赋予纳米载体天然靶向和免疫逃逸能力，比合成配体修饰更简单有效。
• 细胞外囊泡治疗：MSC来源的细胞外囊泡本身具有抗炎作用，可作为天然药物载体替代人工纳米粒。
• 抗炎治疗：将抗炎治疗局部化到斑块，避免全身免疫抑制，提高动脉粥样硬化治疗的安全性。