病毒诱导线粒体损伤轴

新机制介导损伤

该轴通过病毒上调miR-34c抑制COX1，从而破坏线粒体功能并增强致病性。

Xie, Hangao · Xiong, Ting · Han-Xue, Yin · Xu, Fei · Li, Jiahui · 刘定祥 · Chen, Ruiai

Journal of Virology 2025

技术优势

揭示病毒操控线粒体的新通路

PEDV通过转录因子CREB3L1上调miR-34c并抑制COX1，从细胞核到线粒体传递信号，首次阐明病毒破坏线粒体的具体分子级联。

锁定可干预的治疗靶点

miR-34c和COX1可作为干预节点，通过调控该轴有望减轻线粒体损伤，为抗PEDV治疗提供新策略。

应用场景

• 病毒感染机制：阐明PEDV致病新机制，为病毒-宿主互作研究提供范式。
• 靶向线粒体治疗：miR-34c/COX1轴可作为线粒体保护靶点，用于减轻病毒造成的能量代谢崩溃。
• 抗病毒药物递送：为递送miRNA抑制剂或COX1增强剂等抗病毒药物提供理论依据。
• 线粒体功能调控：揭示核-线粒体通讯调控线粒体命运的分子开关，可引申到其他疾病。