CO₂制甲酸盐超90%选择性
利用氧空位与氧物种协同作用,改变甲酸盐生成路径,大幅提升选择性与产率。
Tengfei, Ma · Jiao, Zihao · Qiu, Haoran · Wang, Feng · 刘亚 · Liejin, Guo
eScience 2024
氧空位改变了关键中间体的形成路径,将传统In表面的∗OCHO路径转为In₂O₃上更具优势的∗COOH路径,降低了决速步的能垒。
得益于路径调控,该异质结催化剂在CO₂还原中生成甲酸盐的法拉第效率超过90%,有效抑制了竞争性副反应。
在保持高选择性的同时,甲酸盐的部分电流密度达到343±7 mA cm⁻²,满足工业化高电流运行需求。
以硅光伏电池直接驱动该催化剂,不加额外偏压便实现了10.11%的太阳能-燃料能量效率,为全太阳能驱动的CO₂还原系统提供了可能。