消除非特异扩增
引入非磷酸化粘性末端，让无模板连接无从发生，从根源上消除LCR的假阳性，同时保持高灵敏度。
Yang, Yong · Lin, Xin Xin · Chen, Ye · Xu, Yan · Lin, Xinhua · 陈锦元 · Yang, Liangyong
Biosensors and Bioelectronics 2026
探针采用非磷酸化粘性末端，无模板时FEN1无法切割产生磷酸化切口，连接反应无法发生，从而杜绝非特异扩增。
与磁性电化学平台联用，DNA靶标检出限达到0.1 aM，动态范围跨越10 aM至10 fM，满足痕量检测需求。
双链FALCR设计可同时检测BCR/ABL1 p210的e13a2、e14a2两种异构体，无需多次实验。
在慢粒患者样本中，BCR/ABL1 p210转录本检测结果与RT-qPCR相比达到100%一致性，证明了其临床可靠性。