苦参碱抗PEDV制剂

阻断病毒入侵

直接靶向病毒刺突蛋白并诱导感染细胞凋亡，双重机制抑制病毒复制，为抗PEDV药物开发提供天然先导化合物。

Wen-Ting, Qiao · Yao, Xin · Wei-Hong, Lu · Yu-Qian, Zhang · Malhi, Kanwar Kumar · 李慧昕 · 李金龙

International Journal of Biological Macromolecules 2024

技术优势

直接锁定病毒入口

苦参碱与刺突蛋白的GLY434残基结合，从源头阻断病毒对宿主细胞的吸附和进入，降低感染建立的可能性。

诱导感染细胞自杀

通过激活MAPK信号通路显著促进感染细胞凋亡，从而抑制病毒在细胞内的复制和扩散。

应用场景

• 兽用天然抗病毒药：猪场可用它替代或补充疫苗，降低仔猪腹泻死亡率，减少经济损失。
• 抗病毒药物发现：以天然生物碱为先导，省去大规模筛选，加速开发针对冠状病毒科的抗病毒药物。
• 靶向病毒递送：可将苦参碱偶联至靶向刺突蛋白的递送系统，实现病毒特异性杀伤，降低细胞毒性。