手性结合更强
专一靶向 PKM2 的特定构型，借助 π-π 堆积实现高亲和力结合，显著优于对应异构体。
Sha, Jin · 王雪 · Jiang, Pu · Xu, Hangyu · 张巍 · 王一波 · 王洪双 · Lin, Cong · 王晓慧
European Journal of Medicinal Chemistry 2025
其解离常数（Kd）为 2.2 μM，明显低于 (7R)-(-)-CIAC001，说明与 PKM2 的结合更紧密。
分子动力学模拟显示 (7S)-(-)-CIAC001 与 PKM2 两个亚基上的 F26 残基形成 π-π 堆积，贡献了更强的结合能；F26 突变为丙氨酸后结合被破坏。
在体内实验中，(7S)-(-)-CIAC001 比其 (7R)-(-) 对应体更有效地抑制了 IL-1β 的转录，表明其抗神经炎症作用更强。