胶原酶修饰的双载药纳米颗粒

逆转纤维化恶性串扰

同时递送巴多索隆和siTGF-β的纳米颗粒，通过重塑病理微环境来阻断肝细胞与肝星状细胞间的恶性串扰。

Ling-Feng, Zhang · Deng, Qi · Xing-Huan, Wang · Huang, Qing · Qing, Liang · Qi, Liang · 王义 · 邢磊 · Woo, Lee · Oh, Jin-kyoung · 姜虎林

Advanced Science 2024

技术优势

穿透胶原屏障

胶原酶修饰使纳米颗粒能够穿过沉积的胶原，到达作用部位。

阻断恶性串扰

通过上调抗氧化应激能力和消除TGF-β的促纤维化作用，调节细胞间相互作用。

逆转肝纤维化

在动物模型中实现显著的疾病逆转，有望用于其他慢性肝病治疗。

应用场景

• 肝纤维化治疗：直接靶向肝纤维化核心病理机制，在动物模型中实现显著逆转。
• 纳米药物递送：利用纳米载体共递送小分子和siRNA，并穿透胶原屏障发挥作用。
• 慢性肝病治疗：该策略为治疗其他慢性肝病提供了有前景的方法。
• RNAi疗法：通过siRNA沉默TGF-β，消除其促纤维化效应。