增敏PARP抑癌
一种能抑制AXL激酶活性的分子，使肝癌细胞产生同源重组缺陷，从而增强PARP抑制剂的杀伤作用，为解决耐药问题提供新途径。
Li, Kaimin · Li-gong, Deng · Xue, Lijun · Tan, Chang · 姚树坤
Heliyon 2024
抑制AXL可降低同源重组效率，使肝癌细胞对PARP抑制剂更加敏感，为联合治疗提供依据。
AXL通过激酶活性促进RPA2酪氨酸磷酸化及CHK1激活，从而增强HR修复；抑制AXL可破坏这一通路，导致HR缺陷。