KGR黄酮化合物

抑制肝炎损伤

KGR通过调节胆汁酸合成抑制氧化应激和炎症，保护肝细胞免受自身免疫性肝炎损伤，且作用机制经多组学验证。

Wanting, Li · Li, Junmao · 何明珍 · 冯育林

Phytomedicine 2025

技术优势

多通路协同

同时抑制氧化应激和炎症反应，通过调节初级胆汁酸合成作用于FXR-TLR4/MYD88/JNK信号通路。

减轻肝损伤

降低血清转氨酶水平，减少肝细胞变性和坏死。

机制获多组学验证

转录组、蛋白质组和代谢组联合分析揭示其作用靶点，并经实验验证。

应用场景

• 自身免疫性肝炎治疗：作为治疗AIH的候选药物，通过多靶点通路减轻肝损伤。
• 肝保护药物：提供肝保护作用，可用于肝病治疗药物的开发。
• 抗炎药物递送：通过抑制炎症通路发挥抗炎作用，可用于抗炎药物递送系统。
• 肝损伤生物标志物检测：降低转氨酶和丙二醛等指标，可作为肝损伤检测中的参考。