PCV3衣壳病毒样颗粒

高表达PCV3 Cap并自组装为17-20 nm病毒样颗粒，免疫小鼠后诱导强体液与细胞免疫，攻毒保护潜力明确。

李玉峰

International Journal of Molecular Sciences 2026

参数信息

VLP粒径

17-20 nm

病毒滴度

10^7.5 TCID50/0.1 mL

抗原特异性IgG起始时间

14 day

细胞因子mRNA上调

0.01 p

技术优势

表达量高

通过优化ORF2序列和杆状病毒载体设计，Cap表达水平显著提高。

自组装VLPs

表达的Cap蛋白能自组装为直径约17-20 nm的病毒样颗粒，形态与天然病毒相似，有利于诱导免疫应答。

免疫原性强

小鼠免疫后，抗原特异性IgG从第14天起升高，且IgG1和IgG2a均增加，表明同时激活体液和细胞免疫。

攻毒保护潜力

在自然宿主猪中进行的攻毒实验支持了PCV3 Cap VLPs的保护潜力。

应用场景

• 猪圆环病毒3型疫苗：用该VLPs直接免疫猪群，预防PCV3感染。
• 亚单位疫苗开发：以Cap VLPs为核心抗原开发亚单位疫苗。
• 疫苗递送系统：VLPs自身可作为抗原递送载体，增强免疫应答。