动脉粥样硬化诊疗新靶点
与以往仅作为疾病标志物的囊泡不同，这些囊泡可主动携带并传递致炎及促钙化分子，直接驱动动脉粥样硬化进展，为干预提供全新切入点。
Amabile, Nicolas · Aïkawa, Elena · Dignat-George, Françoise · Boulanger, Chantal M. · Yao, Yao
European Heart Journal 2026
EVs携带致炎蛋白和microRNA，直接损伤内皮功能、促进白细胞黏附和氧化应激，从源头推动斑块形成，而不只是被动反映疾病状态。
EVs运输生物活性脂质、酶和核酸，影响胆固醇处理、细胞外基质重塑和凋亡信号，最终导致斑块不稳定，为急性事件埋下隐患。
血管平滑肌细胞和巨噬细胞来源的EVs可作为羟基磷灰石沉积的成核位点，尤其富含磷脂酰丝氨酸、膜联蛋白或钙化调控microRNA时，主动促进钙化微环境形成。