FST衍生肽

阻断疼痛信号

一种源于卵泡抑素N端的肽段，通过阻断FST与IGF1R的结合，抑制Nav1.7介导的神经元过度兴奋，从而缓解神经病理性疼痛。

姜保春 · 凌月娟 · Meng-Lin, Xu · Gu, Jun · 吴小波 · Sha, Wei · Tian, Tian · Bai, Xue · Nan, Li · Jiang, Changyu · Chen, Ouyang · Ling-Yu, Ma · 张志军 · Bin, Qin · Yuan, Jie · Wu, Longjun · Ji, R. R. · 高永静

Science Translational Medicine 2024

技术优势

镇痛效果明确

衍生肽阻断FST-IGF1R后，SNL模型的神经病理性疼痛明显减轻。

机制靶点明确

多肽只针对FST与IGF1R结合的N端结构域，不干扰其他配体，因此减少了脱靶可能。

适用人类样本

在人类DRG神经元中FST同样通过IGF1R增强兴奋性，说明该通路在人类中保守，多肽有转化潜力。

直击过度兴奋

抑制的是伤害性神经元的异常高兴奋，而非正常感觉传导，可能保留正常触觉。

应用场景