动脉粥样硬化治疗新靶点
一种在动脉粥样硬化中高表达的长链非编码RNA，通过调控HSPB1的液液相分离促进血管炎症，阻断它可望抑制动脉粥样硬化进展。
刘忆 · Yi-Xin, Zhang · 李妍 · 刘玉 · 李乐 · Zhi-Jun, Ou
International Journal of Biological Sciences 2026
健康人HDL通过抑制HDRACA表达，减少内皮细胞趋化和黏附作用；HDRACA过表达则促进HSPB1液-液相分离，激活NF-κB通路，增加黏附分子和趋化因子表达。
HDRACA递送至小鼠主动脉内皮细胞促进HSPB1液-液相分离，加速低密度脂蛋白受体缺失小鼠的动脉粥样硬化形成；抑制相分离可能阻断这一过程。
健康人HDL增强HSPB1 N端结构域第15、78、82位丝氨酸磷酸化，从而抑制其液-液相分离，这一过程依赖于对HDRACA的抑制。