丁酸钠抗肝纤维化剂

抑制有氧糖酵解

通过抑制HDAC3/c-Myc轴阻断肝星状细胞代谢重编程，机制清晰，不同于现有抗纤维化药物。

Long, Wu · 李海洋 · 左石 · Yang, Zhe · 曹堃

FASEB Journal 2026

技术优势

天然来源

丁酸钠是肠道微生物群产生的短链脂肪酸，具有天然的抗纤维化活性，安全性基础较好。

机制明确

通过多组学和实验验证，NaB抑制HDAC3/c-Myc轴，阻断肝星状细胞的有氧糖酵解，从而减轻纤维化。

靶点可成药

HDAC3被证实是肝纤维化的关键驱动因子，且NaB作为其天然抑制剂，具有开发为HDAC3靶向抗纤维化药物的潜力。

应用场景

• 肝纤维化治疗：为肝纤维化提供新的靶向治疗策略，通过抑制HDAC3/c-Myc轴阻断肝星状细胞活化。
• 抗纤维化药物递送：丁酸钠可作为抗纤维化活性分子，用于开发靶向肝星状细胞的药物递送系统。
• 功能性保健食品：作为肠道菌群来源的短链脂肪酸，丁酸钠具有功能性食品添加以辅助肝健康的潜力。
• 代谢性疾病疗法：通过调节肝星状细胞代谢重编程，为代谢相关肝病提供新型治疗途径。