镍原子簇纳米酶

双酶活性增效铁死亡

单原子与金属簇协同赋予其类过氧化物酶和类谷胱甘肽氧化酶双重活性，同步促进脂质过氧化聚集与GPX4失活，从而高效诱导癌细胞铁死亡。

俞飚 · 周灿 · Zhiming, Deng · 王慧 · Zhang, Xin-Xin · 王凯

Materials Today Bio 2024

技术优势

催化更稳定

以镍代替铁，避免铁价态变化带来的不稳定性，在复杂肿瘤微环境中保持活性。

双酶协同增效

同时具备类过氧化物酶和类谷胱甘肽氧化酶活性，通过脂质过氧化聚集与GPX4失活两条途径促进铁死亡。

水溶性好且毒性低

纳米线状结构和亲水基团赋予其良好的水溶性和胶体稳定性，全身毒性可忽略，便于生物应用。

应用场景

• 铁死亡肿瘤治疗：替掉不稳定的铁基制剂，用双酶活性高效诱导铁死亡。
• 小分子靶向药：作为纳米酶催化生成脂质过氧化物，弥补小分子靶向药对铁死亡通路调控的不足。
• 生物大分子药物：与生物大分子药物联用，通过GPX4失活解除肿瘤对铁死亡的抵抗。
• 纳米医学：作为纳米平台整合双酶活性，实现肿瘤靶向的铁死亡治疗。