靶向FMRP的siRNA脂质纳米颗粒

重编程肿瘤微环境

一种可递送siFmr1的脂质纳米颗粒制剂，沉默FMRP以激活抗肿瘤免疫，与PD-1抗体联用显著抑制三阴性乳腺癌生长。

Letian, Bai · Hao, Xinyan · Xu, Wenjie · Hai, Huang · Mengen, Guo · Zhang, Yanwen · 向大雄 · 阳国平 · 伍君勇 · 陈传品

Materials Today Bio 2025

参数信息

肿瘤生长抑制率

80 %

技术优势

重塑免疫微环境

抑制FMRP表达后，肿瘤部位CD8+ T细胞和免疫刺激性巨噬细胞显著增加，从而逆转免疫抑制状态。

与PD-1抗体联用增效

单独使用LNP@siFmr1抑制肿瘤生长，与PD-1抗体联用后抑制率达到约80%，显著优于单药。

肿瘤被动靶向

在原位乳腺癌模型中，LNP@siFmr1能有效蓄积于肿瘤部位，实现肿瘤特异性递送。

应用场景

• siRNA递送系统：提供一种高效的FMRP siRNA递送载体，用于肿瘤基因治疗。
• 肿瘤免疫治疗：通过重塑免疫微环境增强PD-1抗体疗效，改善三阴性乳腺癌免疫治疗。
• 基因沉默工具：实现FMRP基因的高效沉默，解除免疫逃逸。
• 纳米药物：使用脂质纳米颗粒实现siRNA的肿瘤靶向递送，提升治疗效果。