circRNA-miRNA检测组合

早期卵巢癌无创筛查

区别于传统CA125等蛋白标志物，通过四种circRNA/miRNA组合同步检测，实现早期卵巢癌的精准识别。

Xu, Feng · 陆杨 · 邓载安 · Gao, Yan · 杨君

Scientific Reports 2025

参数信息

早期检测ROC曲线下面积

1

鉴定的circRNA数量

170

调控网络中circRNA数量

9

调控网络中miRNA数量

8

受调控mRNA数量

324

候选标志物数量

4

技术优势

早期就能查出来

CMD组合在区分早期卵巢癌与健康对照时AUC达到1，意味着在该样本集中能完全区分，而CA125、HE4和ROMA指数等传统方法未能达到同等效能。

比现有标志物更准

ROC分析显示，4个候选分子和CMD组合在区分卵巢癌与健康对照时的AUC均优于CA125、HE4和ROMA指数。

一个组合探测多条通路

通过circRNA-miRNA-mRNA调控网络分析，9个circRNA与8个miRNA相互作用，调控324个mRNA的表达，涉及MAPK、Wnt和ErbB信号通路，功能上覆盖卵巢癌相关的主要通路。

应用场景

• 卵巢癌早期诊断：在早期阶段区分卵巢癌与健康对照，AUC达1。
• 液体活检：从血浆样本中直接检测4种标志物，无创筛查早期卵巢癌。
• 多组学癌症筛查：整合circRNA与miRNA的多组学调控信息，构建组合标志物面板。