框架核酸载体

肾靶向速达久留

一种通用且高效的天然活性分子递送载体，能显著提升药物生物利用度并实现肾脏靶向富集与长效滞留，为急性肾损伤等疾病提供低剂量高效治疗的新方案。

诸颖 · 葛广波 · 樊春海 · Li, Jiang · 天添

Nano Letters 2026

具体参数

负载化合物数量

17

肾脏富集时间

5 min

肾脏滞留时间

12 h

治疗剂量

1/300

技术优势

筛选通量高

采用计算虚拟筛选结合实验验证，从30种天然活性化合物中快速鉴定出17种可高效负载，提供评估框架核酸负载能力的通用方法。

肾靶向快速

负载木香烃内酯的框架核酸复合物在注射后5分钟即大量富集于肾脏，可及时干预急性肾损伤。

剂量大幅降低

在急性肾损伤小鼠中，仅用常规木香烃内酯剂量的1/300就达到显著治疗效果，极大降低了潜在毒副作用。

应用场景

• 核酸纳米载体：将天然活性分子非共价结合到框架核酸上，避免化学修饰并提高生物利用度。
• 肾靶向药物递送：利用框架核酸的肾脏趋向性，实现5分钟快速富集和12小时滞留，精准治疗肾脏疾病。
• 天然活性分子：提供通用筛选平台，从30种天然活性化合物中识别17种可高效负载，加速其临床转化。
• 急性肾损伤：负载木香烃内酯的载体在疾病模型中显著改善疗效，剂量仅为常规的1/300，降低毒性风险。