抑制胶质瘤增殖迁移
这一多肽通过促进自噬而非依赖母体lncRNA，直接抑制胶质瘤细胞增殖和迁移，为胶质瘤治疗提供了新的多肽候选。
Zhang, Jiaqi · Du, Baoshun · Cheng, Zhenguo · 张哲莹
Brain Research 2025
该多肽的抑制效果独立于其母本lncRNA，说明其作用来自多肽本身，而非RNA调控，减少了脱靶或RNA介导的复杂性。
通过上调ATG3表达，增加LC3B并降低P62，从而激活自噬通路，自噬可抑制肿瘤细胞增殖和迁移。
敲低ATG3可逆转多肽对增殖和迁移的抑制作用，证明ATG3在该多肽的抗胶质瘤功能中起关键作用，为机制提供了明确节点。