索拉非尼

选择性阻断病毒再激活

一种已批准的多激酶抑制剂,通过选择性抑制PKC介导的STAT1/3丝氨酸727磷酸化,在多种潜伏模型中强力抑制HIV-1再激活,并促进潜伏建立,同时保持细胞活性。

Wang, Peipei · Konstantinidis N. · 高志良 · 张英 · Cai, Jinfeng

Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2026

技术优势

安全不伤细胞

在原代CD4+ T细胞中,索拉非尼不改变活化和耗竭标志物,支持体外安全性,避免了传统激活剂的毒性问题。

选择性抑制不脱靶

选择性阻断PKC介导的STAT1/3 S727磷酸化,不影响经典酪氨酸磷酸化(Y701/Y705),从而精确抑制病毒转录。

临床药物可直接用

索拉非尼是已批准的临床药物,药代动力学和安全性已知,可快速推进至HIV功能性治愈临床试验。

应用场景