双靶向纳米载体

炎症病灶长效滞留

CD44与TRPV1双受体锚定，同时抑制瘙痒信号并递送抗炎药物，为炎症性皮肤病提供多维度治疗。

Haitong, Wen · Yanan, Du · Wang, Weiqin · Zhihao, Zhang · Anqing, Zheng · Md. Fardin, Khan · YuTong, Lu · 吕慧侠

Chemical Engineering Journal 2026

参数信息

皮内滞留提升倍数

3.4 ×

细胞摄取提升倍数

185 ×

技术优势

止痒更直接

通过抑制TRPV1的激活和表达，直接阻断瘙痒信号，而不是仅靠抗炎间接缓解瘙痒。

药物滞留更久

通过CD44和TRPV1双受体锚定，使药物在皮内的滞留量大幅提高，减少给药频率。

细胞摄取更高

与游离药物相比，细胞摄取提高185倍，使药物更有效地进入靶细胞。

一石多鸟

同时实现受体靶向、TRPV1抑制和抗炎药物递送，协同治疗炎症性皮肤病。

应用场景

• 透皮给药：双受体锚定增强皮内滞留，减少给药次数，适合透皮递送难溶药物。
• 炎症性皮肤病治疗：同时抗炎、止痒并修复皮肤屏障，针对特应性皮炎等炎症性皮肤病。
• 纳米诊疗：通过胶束载体实现靶向递送和控释，提高疗效并降低副作用。
• 功能化聚合物载体：两亲性聚合物VHC可装载多种疏水药物，兼具靶向和TRPV1抑制功能。