多糖修饰纳米硒

穿透肠道黏液

通过调控多糖官能团和分子量，实现纳米硒在肠道黏液中的高效穿透，为硒的精准口服补充提供载体。

Song, Xiaoxiao · 王锐 · He, Weiwei · 殷军艺 · 聂少平

Journal of Controlled Release 2025

技术优势

带正电易穿透

HACC-SeNPs表面含NH3+和N+，与黏蛋白高亲和力结合，在pH 7.4下诱导黏液穿透。

静电排斥自由扩散

CMC-SeNPs带负电，与黏蛋白产生静电排斥和疏水相互作用，可在黏液中自由扩散。

中性短链易被阻滞

COS-SeNPs具有短寡糖链，在pH 7.4下与黏蛋白桥接聚集，阻碍其黏液穿透，提示分子量设计需谨慎。

应用场景

• 口服递送：利用多糖修饰纳米硒穿透黏液，提高口服生物利用度。
• 硒补充剂：实现硒的精准补充，避免营养与毒性剂量窗口过窄的风险。
• 黏膜递送：为黏膜覆盖组织中的纳米载体设计提供多糖修饰策略。