免假阳性定量
通过双识别探针与通用PCR，为mRNA剪接变异体提供高特异性、无扩增偏差的多重定量工具。
王洪红
The Analyst 2023
探针在剪接位点双重识别，只有正确靶标才能扩增出特征长度产物，有效避免非特异性扩增。
通用PCR扩增消除了不同引物序列引起的扩增偏差，提高定量准确性。
在单管反应中同时检测多种mRNA剪接变异体，检测限低至100 aM。