级联催化放大
该光电阳极在CRISPR/Cas12a与G4/hemin DNAzyme级联催化下实现信号放大,使传感器对莠去津的检测限低至亚皮摩尔级。
Xuhui, Zhang · Wanjin, Huang · Zhenhuan, Jin · 魏小平 · 李建平
Mikrochimica Acta 2025
级联催化放大策略显著增强光电流变化,使传感器能够检测到3.47×10⁻¹³ mol/L的莠去津,远低于许多现有方法。
传感器的光电流变化与莠去津浓度对数在1.00×10⁻¹²至1.00×10⁻⁵ mol/L范围内呈线性,覆盖了多个数量级,适合不同残留水平的样品。
利用适配体特异性识别莠去津,结合CRISPR/Cas12a的反式切割活性,有效区分目标物与其他干扰物质。