结构性重排催化发夹

信背比大幅提升

通过能量最小化构象控制消除非目标信号，实现活细胞内小分子高信背比监测。

梁文斌 · 陈鸣 · Yang, Chaoyong James

Chemical Science 2025

技术优势

信背比高

与传统CHA相比，SR-CHA的信背比更高，使得弱信号的小分子也能被可靠检测。

适配体可计算设计

通过硅上亲和力成熟的计算方法，无需大量实验筛选即可获得高亲和力适配体。

应用场景

• 活细胞小分子成像：在活细胞内实时观察小分子药物分布，无需裂解细胞。
• 核酸适配体传感：利用计算设计的高亲和力适配体替代抗体，特异性识别小分子。
• 药物机制研究：追踪药物在细胞内的动态变化，揭示其作用通路。
• 细胞内分析：区分真实信号与背景，提高细胞内检测的可靠性。