ROS响应喜树碱纳米炸弹

时空控释精准爆破

将喜树碱改造成可在肿瘤细胞内由活性氧触发定点释放的纳米组装体，一举解决其难溶与全身毒性问题，让经典化疗药重获新生。

Xu, Wenjie · Zhaokui, Zeng · Tian, Jingjing · Hao, Xinyan · Yanjin, Peng · 天天 · 向大雄 · 陈传品 · 伍君勇

Journal of Nanobiotechnology 2024

技术优势

定点释放

透明质酸靶向肿瘤细胞，被细胞内透明质酸酶分解后释放内容物，随后激光照射产生大量ROS切断硫缩酮键，实现药物只在肿瘤内释放。

毒性更低

喜树碱与5-氟尿苷通过硫缩酮键连接形成前药，在水溶液中自组装成纳米粒，避免游离喜树碱的非特异性分布，降低全身毒性。

远端肿瘤也有效

喜树碱和光疗诱导免疫原性细胞死亡，放大抗肿瘤免疫，从而抑制远端未照射的肿瘤。

应用场景

• 三阴性乳腺癌治疗：靶向三阴性乳腺癌细胞，实现化疗、光疗与免疫协同杀伤。
• 化疗药物递送：解决喜树碱难溶与毒性问题，实现肿瘤内定点释放。
• 光热/光动力疗法：808 nm激光触发光热与ROS生成，协同化疗并促进药物释放。
• 免疫原性细胞死亡诱导：诱导ICD激活抗肿瘤免疫，抑制转移与远端肿瘤。