天然活性化合物 Syringin

增敏舒尼替尼

一种靶向EGFR/PI3K/Akt通路的天然化合物，有望提高肾细胞癌对舒尼替尼的敏感性。

Zixuan, Chen · Sheng, Cheng · Xu, An · Chengtao, Han · Jia, Xing · 刘民

Journal of Functional Foods 2024

技术优势

降低舒尼替尼IC50

紫丁香苷与舒尼替尼联用时，通过EGFR/PI3K/Akt通路抑制肾癌细胞，使舒尼替尼的IC50下降，意味着可用更低剂量达到同样抑制效果。

联合效果更强

紫丁香苷与舒尼替尼联用可增强对肾癌细胞的抑制作用，包括抑制增殖和迁移、促进凋亡，为耐药患者提供新选择。

应用场景

• 肾细胞癌治疗：作为天然化合物治疗肾细胞癌，可抑制细胞活力与迁移。
• 药物增敏：与舒尼替尼联用降低其IC50，增敏耐药肿瘤。