黄芩抗肝纤维化活性组分

下调cPLA2通路

从中药黄芩中提取的混合组分通过抑制cPLA2介导的花生四烯酸代谢，在体内外显著逆转肝纤维化，且多个组分可穿透肝组织直接作用于靶点，机制区别于单一西药。

刘意 · Cheng, Yujie · 梁爱玲 · 潘正 · Liu, Yuanyuan · Zhiwei, chen

Journal of Translational Medicine 2024

技术优势

多组分协同

MESB含有黄芩素、汉黄芩素等多个活性成分，可同时作用于cPLA2和NF-κB等多个靶点，比单一成分更全面地干预纤维化。

直接靶向cPLA2

分子对接和实验显示，黄芩素和汉黄芩素可直接与cPLA2结合并抑制其表达，从源头减少花生四烯酸代谢。

成分可入肝

空间代谢组学证实黄芩素、汉黄芩素等可穿透进入肝组织，确保活性成分到达靶器官。

应用场景

• 抗肝纤维化药物：提供多靶点抗纤维化候选药物，可单独或联合现有疗法使用。
• 中药成分开发：从黄芩中鉴定出黄芩素、汉黄芩素等关键活性成分，可用于标准化开发。
• cPLA2抑制剂：提供天然来源的cPLA2抑制剂，黄芩素和汉黄芩素可直接结合靶点。
• 抗炎酶抑制剂：通过抑制cPLA2减少花生四烯酸下游炎症介质，发挥抗炎作用。