FSP1铁死亡抑制分子

逆转心肌损伤

通过抑制KLF11介导的铁死亡，中和索拉非尼引发的心脏毒性，为保护心肌提供新干预分子。

李亦兰 · Jingru, Yan · Sun, Heng · Qianqian, Zhao · Yu, Shan · 张瑶

International Journal of Biological Sciences 2024

技术优势

抑制铁死亡即可保护心脏

索拉非尼通过KLF11抑制FSP1诱发铁死亡，而铁死亡抑制剂能中和心肌损伤。

FSP1过表达可替代GPX4

FSP1过表达大幅抵消GPX4抑制诱导的铁死亡，提示其可绕过GPX4通路。

AAV9递送FSP1改善心功能

心脏特异性过表达FSP1或沉默KLF11可显著改善索拉非尼治疗小鼠的心功能障碍。

应用场景

• 肿瘤药物心脏毒性防护：为索拉非尼等抗肿瘤药物提供心肌保护策略，减轻心脏毒性。
• 索拉非尼联合用药：联合铁死亡抑制剂，保障索拉非尼治疗安全。
• 心肌保护制剂：FSP1过表达或KLF11沉默可作为心肌保护制剂。