动态尺寸变化纳米疫苗

淋巴结深层穿透

通过生理调节的亚胺键水解实现从102到5纳米的时间控制自分解，突破性地将抗原递送到T细胞富集的副皮质区。

Liu, Liping · Huang, Zichao · Zhao, Jiayu · Xu, Yudi · 宋万通 · 汤朝晖 · 陈学思

Advanced Materials 2025

具体参数

副皮质抗原递送增强倍数

{'zh': '7.3', 'en': '7.3'} ×

初始粒径

{'zh': '102', 'en': '102'} nm

解体后粒径

{'zh': '5', 'en': '5'} nm

技术优势

可绕开外源刺激

利用生理pH下的亚胺键水解实现时间控制解体，不依赖肿瘤特异性内源刺激，在淋巴结内也能触发。

深层递送效率提升

大颗粒的高引流特性与小颗粒的组织穿透力结合，副皮质抗原递送量提高了7.3倍，T细胞活化更充分。

抑制肿瘤生长

在B16-OVA和MC38两种肿瘤模型中均证实能抑制肿瘤生长，显示广谱潜力。

设计原理可推广

外源刺激无关的时间递送策略重新定义纳米疫苗设计原则，为后续载体开发提供新思路。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗：用于提升肿瘤疫苗对T细胞的活化效率，增强抗肿瘤免疫应答。
• 淋巴结靶向递送：实现淋巴结副皮质区的深度抗原递送，突破浅层截留瓶颈。
• 纳米疫苗平台：提供无需外源刺激的载体设计，可兼容多种抗原构建预防或治疗性疫苗。
• 仿生纳米材料：利用生理环境水解的化学键模拟生物降解过程，实现定时解体。