PD-L1抗体亲和微流控芯片

脓毒症早诊与分型

在芯片上直接捕获并原位分析表达PD-L1的白细胞，通过联合CD64/CD123标志物提高脓毒症诊断准确度，并区分疾病严重程度。

张燕 · 王艳 · 毛燕飞 · Khattab, Tawfik A. · Al-Qahtani, Salhah D. · 江来 · 丁显廷

Analytical Chemistry 2025

参数信息

诊断AUC（PD-L1/CD64/CD123联合）

0.98

健康对照样本数

15

脓毒症患者样本数

20

技术优势

免复杂前处理

芯片直接从全血样本中捕获目标细胞，无需密度梯度离心或裂解红细胞等步骤。

多标志物联合诊断

同时分析PD-L1、CD64和CD123三种标志物，将诊断AUC提高至0.98。

临床样本验证

在15例健康对照和20例脓毒症患者样本中完成验证，结果具有统计显著性。

应用场景

• 脓毒症早期诊断：在病程早期即区分脓毒症与健康状态，指导及时、精准使用抗生素。
• 微流控免疫分析：利用微流控芯片实现全血直接捕获和原位免疫荧光分析，简化操作流程。
• 床旁快速检测：减少样本处理和检测时间，适合在急诊或床旁快速获得诊断信息。
• 感染性疾病生物标志物：联合检测PD-L1、CD64、CD123三种感染相关标志物，提高诊断可靠性。