改良Ce6光敏剂STBF

高溶解度高疗效

通过触发PAN凋亡和STING通路增强免疫原性细胞死亡，与LAG3阻断联用可重塑肿瘤微环境并增强系统性抗肿瘤免疫，突破传统PDT对晚期cSCC的局限。

Hui, Tao · Zhao, Zijun · Li, Chunxiao · Yan, Guorong · 张海燕 · 刘业强 · 王秀丽 · 张国龙 · Zeng, Qingyu

Cell Reports Medicine 2025

技术优势

诱导PANoptosis

STBF-PDT通过激活PANoptosis（焦亡、凋亡、坏死性凋亡的联合细胞死亡），释放大量损伤相关分子模式，增强免疫原性。

激活STING通路

通过STING通路促进树突状细胞活化，从而启动T细胞介导的抗肿瘤免疫。

与LAG3阻断协同

联合LAG3阻断可抑制髓源性抑制细胞，增加2型常规树突状细胞、细胞毒性T细胞和组织驻留记忆T细胞，显著增强系统性抗肿瘤免疫。

应用场景

• 肿瘤光动力治疗：提供一种高溶解度、可诱导PANoptosis的新型光敏剂，提升PDT疗效。
• 肿瘤免疫治疗：通过STING通路和LAG3阻断协同激活系统免疫，增强免疫检查点抑制剂响应。
• 皮肤鳞状细胞癌治疗：针对晚期和转移性cSCC，突破传统PDT局限，实现显著肿瘤抑制和生存延长。
• 联合治疗：将光动力治疗与STING激动剂和免疫检查点阻断相结合，发挥协同抗肿瘤作用。