双氢黄酮14

强效抗喉癌

该化合物通过抑制Akt/mTOR通路诱导喉癌细胞凋亡，效果显著优于同类黄酮。

Liu, Wenqi · Wang, Sisi · Yerlan, Bahetjan · Huijian, Chen · 杨新洲

Chinese Journal of Natural Medicines 2026

技术优势

对喉癌细胞有选择性毒性

化合物14显著抑制Hep-2和FaDu喉癌细胞的增殖，并诱导凋亡，显示其作为喉癌靶向治疗剂的潜力。

机制清楚：抑制Akt/mTOR

化合物14通过抑制Akt/mTOR信号通路诱导喉癌细胞凋亡，为后续开发提供明确的分子靶点。

天然来源，传统用药支持

该化合物来源于民间用于治疗喉癌的深绿卷柏，其活性验证为传统用途提供了科学依据。

应用场景

• 喉癌靶向治疗：为喉癌提供选择性诱导凋亡的候选药物。
• 天然来源抗癌先导化合物：因其强效活性和明确机制，可作为先导化合物。
• 凋亡诱导剂：通过Akt/mTOR通路诱导凋亡。
• 抗肿瘤天然产物：作为天然抗肿瘤活性分子，具有开发潜力。