玫瑰杆菌碱基编辑器

单碱基精确编辑

无需双链断裂或供体DNA，首次在玫瑰杆菌分支中实现单核苷酸分辨率的基因组编辑。

魏莹 · Li-Juan, Feng · 袁宪正 · 王曙光 · 夏鹏飞

ACS Synthetic Biology 2023

参数信息

编辑分辨率

1 nt

编辑效率

100 %

技术优势

不依赖双链断裂

使用nuclease-deactivated Cas9与脱氨酶融合，直接进行碱基转换，不切割DNA双链，避免了传统CRISPR编辑的毒性和复杂修复过程。

无需供体DNA

编辑过程不涉及同源重组，因此不需要提供供体DNA模板，简化了实验操作和质粒构建。

单核苷酸分辨率

可实现单个碱基的精确转换，能够引入提前终止密码子等特定突变，适用于精确基因功能研究。

应用场景

• 海洋合成生物学：为海洋玫瑰杆菌提供基因编辑工具，用于构建合成生物学底盘。
• 微生物底盘改造：可对玫瑰杆菌底盘菌株进行精确基因改造，优化代谢途径。
• 原核基因编辑：适用于原核细菌的单碱基编辑，避免双链断裂。