ANXA2/CD147双靶点CAR-T细胞

双靶点增效抗骨肉瘤

双靶点CAR-T细胞可同时识别骨肉瘤细胞上高表达的ANXA2和CD147抗原，克服单靶点免疫逃逸，在多种模型中展现更强抗肿瘤活性。

Tang, Jun · He, Li · Yang, Ming · Liang, Ming · 李航 · Liu, Yu · Wen, Feng · Hua, Lin · 贺茂林 · Xin-Li, Zhan · Yun, Liu

Oncogene 2026

参数信息

转导效率

47.1 %

技术优势

双靶点同时识别

同时识别骨肉瘤细胞上高表达的ANXA2和CD147，即使一个靶点丢失或下调，仍可通过另一靶点维持杀伤，降低免疫逃逸风险。

抗肿瘤活性更强

在CDX、爪垫移植瘤和PDX等多个体内模型中，双靶点组均表现出最小的肿瘤体积和最低的肿瘤重量，并降低了淋巴结转移率。

促进M1巨噬细胞浸润

治疗后肿瘤微环境中M1型巨噬细胞浸润显著增加，可能通过重塑免疫微环境增强抗肿瘤免疫应答。

效应分子分泌更高

与单靶点及对照组相比，双靶点CAR-T细胞释放更高水平的GZMB和TNFα，直接增强细胞杀伤作用。

应用场景

• 骨肉瘤免疫治疗：双靶点设计克服单靶点免疫逃逸，提升骨肉瘤治疗效果。
• 实体瘤CAR-T：针对实体瘤高表达抗原对，提供CAR-T实体瘤治疗新策略。
• 细胞治疗：通过双靶点CAR-T细胞增强抗肿瘤免疫应答。
• CAR-T工艺开发：提供慢病毒转导和T细胞制备的工艺参数（47.1%转导效率）。