EGFR靶向肽金簇

抑制EGFR 19外显子缺失突变

该肽-金簇能靶向EGFR 19外显子缺失突变的非小细胞肺癌细胞，经网格蛋白介导的内吞进入并抑制突变EGFR磷酸化，从而诱导凋亡。

Zhao, Wencong · Wendi, Huo · Haoran, Dang · Du, Zhongying · 袁卿 · Kai, Cao · 高学云

Nano Today 2025

技术优势

能精准靶向突变EGFR

设计肽段与EGFR胞外区结合，P1-Au簇在H1650细胞中靶向能力优于P2-Au簇。

能抑制突变EGFR磷酸化

进入细胞后，P1-Au簇抑制EGFR 19外显子缺失突变体的磷酸化及其下游信号，诱导细胞凋亡。

体内也能抑瘤

P1-Au簇在H1650异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。

应用场景

• EGFR突变肺癌治疗：它直接抑制突变EGFR，可用于治疗19外显子缺失型NSCLC，绕过常见耐药位点。
• 癌症诊断探针：其靶向突变EGFR的特性可用于检测EGFR 19外显子缺失肿瘤细胞。
• 纳米药物递送：能经内吞进入癌细胞并逃逸溶酶体，可递送药物或作为纳米载体平台。