黄芩素II

靶向SLC1A4

一种通过靶向SLC1A4抑制丝氨酸摄取、诱导氧化应激和线粒体损伤的抗胃癌小分子。

Zhao, Jing · Ying, Zhou · 朱滔 · 袁莉

Advanced Science 2025

技术优势

直接抑制摄取

靶向SLC1A4,从源头上阻断外源丝氨酸进入细胞,而不是抑制可被代偿的从头合成。

选择性杀伤癌细胞

选择性抑制胃癌细胞增殖和转移,对正常细胞影响较小。

增强联合疗效

与丝氨酸/甘氨酸缺乏饮食联用可显著提高抗肿瘤效果,提供组合治疗策略。

应用场景