CRISPR/Cas9基因编辑系统

新生隐球菌快速基因敲除

这套系统能在新生隐球菌中直接敲除基因，比现有方法更快、更适合耐药机制研究。

Zhao, Xuan · Zang, Xuelei · Zhang, Xueqing · 张力烨 · 薛新颖 · 张平

Medical Mycology 2025

技术优势

直接敲除基因

该系统可在格特隐球菌中直接靶向并破坏目标基因，无需传统同源重组所需的长时间筛选。

快速获得突变株

通过靶向ADE2基因验证了系统功能，并成功获得ATM1缺失突变株，缩短了研究周期。

揭示耐药新靶点

ATM1缺失导致菌株对抗真菌药物敏感性增加，证实Atm1是耐药关键因子，为药物开发提供新方向。

应用场景

• 真菌基因功能研究：用CRISPR快速获得突变株，验证基因在生长、毒力等表型中的作用。
• 抗真菌药物靶点发现：敲除候选基因后检测药物敏感性变化，筛选耐药关键靶点。
• 真菌耐药机制研究：结合转录组分析，解析耐药相关基因的功能和调控网络。