隐丹参酮协同抗肝癌药物

低毒铁死亡诱导

与β-拉帕醌联用，通过非经典铁死亡通路抑制肝细胞癌，在体内模型中无系统性毒性且疗效优于单药。

Tan, Zhen · Zhao, Shiqiao · 李凡 · 刘乙麟 · Cong, Ren · Zhou, Aie e. · 吴安国 · 蒋宁 · Fang, Ren

Redox Biology 2026

技术优势

减毒增效

隐丹参酮作为协同伙伴，使β-拉帕醌剂量降低的同时增强抗肿瘤效果。

不依赖GPX4

该疗法诱导铁死亡时不涉及经典GPX4-SLC7A11轴的下调，为绕过常规耐药机制提供了可能。

无系统毒性

在异种移植模型中，联合治疗显著抑制肿瘤生长且未检测到系统性毒性。

应用场景

• 肝细胞癌治疗：提供低毒高效的肝细胞癌联合用药方案。
• 实体瘤联合用药：展示实体瘤中通过协同诱导铁死亡的联合策略。
• 靶向mTORC1信号：通过协同抑制mTORC1触发铁死亡，扩展该靶点的治疗应用。