抗菌脂肽A09

双靶点抗MRSA

以I型信号肽酶抑制叠加膜破坏双机制，强力清除耐多药革兰氏阳性菌并消解生物被膜。

Lu, Xiaolin · Xin, Kang · Gao, Mengkang · Wang, Zhi · 汪李平 · 张大永 · 黄金虎 · Zhang, Menghan

European Journal of Medicinal Chemistry 2025

参数信息

IC50

4.475 μM

Kd

16.3 ± 11.4 μM

技术优势

双机制抗MRSA

同时抑制I型信号肽酶并破坏细菌膜，降低耐药性产生风险。

能清生物被膜

机制研究证实A09有显著生物被膜清除能力，有助于处理慢性感染。

体内已见效

在小鼠MRSA皮肤感染模型中表现出显著疗效，且溶血和细胞毒性低。

应用场景

• 抗感染药物研发：为耐多药革兰氏阳性菌感染提供新候选化合物。
• 抗MRSA治疗：双机制作用并清除生物被膜，可用于MRSA皮肤感染治疗。
• 抗菌肽：以脂肽结构实现膜破坏与酶抑制的协同抗菌。