40°C 25分钟现场出结果
借助RPA等温扩增与侧向层析结合，无需复杂仪器，即可在现场对BVDV和IBRV进行高灵敏度、高特异性检测。
Yan, Wang · Jinyuan, Shang · Li, Zhijie · Ao, Zhang · Cheng, Yuening
Frontiers in Veterinary Science 2024
RPA等温扩增省去了PCR的变性、退火循环过程，在40°C下25分钟即可完成扩增，随后侧向层析条带肉眼可读，适合现场即检即出。
对BVDV和IBRV的检测限分别为5.1×10¹和6.65×10¹ copies/μL，能够检出极低浓度的病毒核酸，满足早期感染筛查需求。
与CSFV、BRSV、BPIV3、BRV和BCoV等常见牛病原体无交叉反应，试纸条只对目标病毒显色，降低假阳性风险。
对32份临床样本的检测结果显示RPA-LFD与qPCR结果完全一致，证明该试纸条在实际样本中可靠性高，可替代实验室方法用于现场筛查。