双靶向纳米颗粒

化疗免疫协同

PD-L1@Cur-NPs与PD-1@AS-NPs两种纳米颗粒分别靶向肿瘤细胞和T细胞，联合治疗实现化疗与免疫疗法协同，显著增强抗肿瘤效果。

Guo, Zishuo · Zheng, Haocheng · 王铁山 · 韩宁 · Cheng, Xuehao · Jinhong, Ye · 杜守颖 · 李鹏跃

Small 2024

技术优势

双靶点精准递送

PD-L1@Cur-NPs靶向肿瘤细胞递送姜黄素，PD-1@AS-NPs靶向T细胞递送AS，实现药物在特定细胞中的富集，减少对正常细胞的毒副作用。

化疗免疫协同增效

两种纳米颗粒联合使用产生协同效应，联合治疗后肿瘤体积显著减小，并激活全身抗肿瘤免疫记忆。

重塑肿瘤免疫微环境

治疗后肿瘤中CD8+和CD4+ T细胞增加，而调节性T细胞减少，表明免疫抑制微环境得到改善，有利于抗肿瘤免疫应答。

诱导抗肿瘤免疫记忆

治疗后脾脏中记忆T细胞和效应记忆T细胞比例升高，提示机体形成长期免疫记忆，可能预防肿瘤复发。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗：双靶向纳米颗粒激活T细胞免疫并重塑微环境，可替代传统单一免疫疗法。
• 纳米药物递送：靶向肿瘤细胞和T细胞的递送系统提高药物在靶细胞富集，减少脱靶毒性。
• 肿瘤微环境调控：联合治疗增加肿瘤浸润T细胞并降低调节性T细胞，改善免疫抑制微环境。
• 联合化疗：姜黄素化疗与免疫疗法协同，增强抗肿瘤效果，可作为联合化疗的纳米平台。