pH敏感肽药物递送载体

酸响应释药 · 双药协同

在肿瘤微酸环境中由球形转为高长径比聚集体，抑制药物外排并同时阻断肝星状细胞活化，实现抗肝癌与抗纤维化双重作用

Yue, Wang · Chen, Wei · Xiaoyu, Zhao · Fantao, Lin · Shijie, Liu · 白靖琨

Materials Today Bio 2025

技术优势

酸性触发形变

载体在弱酸性环境中由球形转变为高长径比聚集体，延长药物在肿瘤内的滞留时间，减少被P-gp外排。

抗纤维化增敏

同时递送COX-2抑制剂塞来昔布，抑制肝星状细胞活化与胶原纤维合成，阻断纤维化对肿瘤的促进作用。

双模型抑瘤

在异位和原位肝癌模型中都有效抑制肿瘤增殖，证明递送策略具有广谱的体内抗肝癌活性。

应用场景

• 肝癌联合化疗：联合递送DOX与CXB，在酸性肿瘤微环境中协同抑制肝癌并克服耐药。
• pH响应纳米药物：利用弱酸性触发形变，控制药物释放并延长滞留时间。
• 抗纤维化药物递送：递送COX-2抑制剂抑制肝星状细胞活化，减少胶原沉积和纤维化。
• 肿瘤微环境调控：通过抑制肝星状细胞和纤维化，重塑肿瘤微环境以增强化疗效果。