无NiOOH直接氧化甲醇
该催化剂通过直接路径促进甲醇电氧化，在高电流密度下避免了Ni(OH)2/NiOOH的转变，显著降低反应能垒，同时表现出优异的析氢性能。
Zhu, Botao · Jie, Xiong · Shuo, Wu · Kaixuan, You · Bin, Sun · Yixiang, Liu · 陈木子 · 金朋 · 冯莱
Advanced Functional Materials 2024
Operando光谱证实在宽电位范围内1.0 M甲醇存在下几乎没有NiOOH生成，MOR占主导，从而避免了Ni(OH)₂/NiOOH转变的动力学限制。
该催化剂能在超过500 mA cm⁻²的电流密度下选择性促进MOR，满足工业级产率要求。
Ni-P位点优先吸附*CH₃OH而非*OH，异质结构显著降低*OCH₃→*OCH₂的能垒，从而促进直接路径反应。
同一催化剂对阳极MOR和阴极HER均表现良好，配对电解在工业条件下稳定运行100小时，甲酸盐和氢气法拉第效率分别约90%和100%。