FA-PEG修饰姜源外泌体

靶向肾癌共载舒尼替尼

以叶酸修饰姜源外泌体样纳米粒主动靶向肾细胞癌，共载舒尼替尼并重编程肿瘤微环境，抑制生长与肺转移且无肝肾毒性。

Xu, Haoyu · Hu, Daixing · Lei, Yang · Junwu, Li · Yuanyuan, Bai · Zhao, Guozhi · 唐伟 · 蒋理

Advanced Science 2025

技术优势

靶向递送减毒

叶酸-聚乙二醇修饰显著增强了肿瘤靶向性，使药物在肿瘤部位富集，从而减少对正常组织的损伤。

克服耐药

FPD修饰通过降低由GELNs诱导的ABCB1/P-gp表达，增强了舒尼替尼的敏感性。

免疫重编程

促进M1巨噬细胞极化并增加免疫T细胞浸润，重塑肿瘤微环境以抑制肿瘤生长和转移。

抑制转移

在体内实验中，FPD-GELNs/Su显著抑制肿瘤生长和肺转移。

应用场景

• 肾细胞癌治疗：提供一种精准、低毒的纳米疗法用于肾细胞癌治疗，替代传统化疗。
• 靶向纳米递送：利用叶酸受体介导的主动靶向，将药物高效递送至肿瘤部位，减少全身暴露。
• 联合化疗：共载天然纳米载体与化疗药舒尼替尼，多机制协同抗癌。
• 肿瘤微环境调控：促进M1巨噬细胞极化和T细胞浸润，将免疫抑制微环境转变为抗肿瘤状态。
• 植物源纳米载体：利用姜源外泌体作为生物相容性载体，提供一种可规模化的天然递送平台。