铁金簇人工水解酶

活性超天然酶11倍

原子级精确金属簇可替代天然脂肪酶与胆碱酯酶，催化活性高且靶向脂肪酸氧化关键基因，用于脂质代谢疾病调控。

Xin, Qi · Fangzhen, Tian · Qiao, Huanhuan · Guo, Li · Yili, Wang · 李玲霞 · Lijie, Zhang · Nan, Song · Chen, Ke · Yan, Yuxing · Li, Shasha · Ma, Huizhen · Haile, Liu · Wang, Hao · 杨江 · Sun, Si · 李永辉 · 张晓东

Materials Today 2026

具体参数

脂肪酶催化活性

{'zh': '11', 'en': '11'} ×

丁酰胆碱酯酶催化活性

{'zh': '2', 'en': '2'} ×

脂滴减少率

{'zh': '75', 'en': '75'} %

技术优势

活性远超天然酶

铁金簇脂肪酶活性是天然脂肪酶的11倍，胆碱酯酶活性是天然丁酰胆碱酯酶的2倍，因此可在更低剂量下实现有效催化。

降脂效果显著

实验表明，铁金簇可使脂滴减少75%，直接改善脂质蓄积。

多通路协同干预

铁金簇不仅调节脂质代谢关键基因EHHADH，还减少cDC1和CD8+ T细胞，从而缓解肝脏炎症并恢复肝功能。

机器学习加速发现

通过持久同调分析13.4万分子的反应能垒，可快速预测高活性人工水解酶，避免大量试错。

应用场景

• 脂质代谢疾病治疗：通过催化脂质代谢关键反应并靶向EHHADH基因，直接干预脂质蓄积与肝脏炎症。
• 人工酶替代疗法：以高活性人工水解酶替代稳定性差的天然酶，规避天然酶制剂的生产与保存限制。
• 纳米医药：原子级精确金属簇兼具纳米材料可修饰性与酶催化功能，适于体内递送和诊疗。
• 肝靶向递送：在肝病模型中富集并调节肝内免疫细胞与基因表达，可发展肝靶向制剂。