铑催化一步构建
铑催化苄醇与苄二亚胺的[4+1]环化，直接得到具有硅立体中心的手性硅杂环，为药物发现提供新型骨架。
Shen, Bingxue · Deng, Pan · Wanying, Xie · 李晓溪 · 于松杰 · 黄跟平 · 李兴伟
Angewandte Chemie - International Edition 2024
苄醇和苄二亚胺在铑催化下直接环化，无需预先引入离去基团或活化官能团。
手性铑催化剂通过去对称化过程控制硅中心的绝对构型，获得高对映体过量。
实验和DFT研究阐明了Si-O还原消除是对映选择性决定步骤，为反应优化提供依据。